Антигены гистосовместимости
Антигены гистосовместимости (HLA, Human Leukocyte Antigen) считаются одними из наиболее полиморфных и клинически значимых в иммуногенетике. Типирование генов HLA II класса (DQA1, DQB1, DRB1) играет важную роль в обеспечении трансплантационной совместимости, диагностике аутоиммунных заболеваний и репродуктивных нарушений. ПЦР-диагностика обладает высокой аналитической чувствительностью и специфичностью и обеспечивает высокую скорость проведения исследования.
Ген HLA-DQA1 отличается высоким полиморфизмом, в настоящее время известно более 70 его аллелей, сгруппированных в 8 основных групп. Генотипирование DQA1 проводится на уровне групп аллелей (low resolution), что позволяет подобрать тканесовместимых доноров при пересадке органов и тканей, определять генетическую предрасположенность к развитию аутоиммунных заболеваний и проводить диагностику причин репродуктивных нарушений.
Ген HLA-DQB1 является одним из наиболее полиморфных в комплексе HLA II класса с 12 группами аллелей. Его генотипирование также применяется в трансплантологии и иммуногенетике, поскольку его вариабельность определяет иммунный ответ и риск развития аутоиммунных заболеваний, включая целиакию и сахарный диабет I типа.
Ген HLA-DRB1 обладает выраженным уровнем полиморфизма – более 3000 аллелей, которые разделены на 13 групп. Генотипирование DRB1 применяется для прогнозирования развития различных аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит, рассеянный склероз, системную красную волчанку. В трансплантологии этот ген играет важную роль в подборе тканесовместимых доноров и прогнозировании риска отторжения трансплантатов.
Генотипирование HLA-DQA1, HLA-DQB1 и HLA-DRB1 широко применяется в клинической практике.


Показания к проведению исследования:
-
Подбор тканесовместимых доноров и реципиентов при трансплантации органов и тканей
-
Скрининг потенциальных доноров гемопоэтических стволовых клеток
-
Оценка риска отторжения трансплантата
-
Дифференциальная диагностика и прогноз развития аутоиммунных заболеваний
-
Диагностика причин репродуктивных нарушений неясной этиологии