Неинвазивная пренатальная молекулярно-генетическая диагностика
Определение пола плода на раннем этапе беременности, особенно в первом или на начале второго триместра, может быть критически важным в семьях, где встречаются наследственные заболевания, связанные с полом. В таких случаях инвазивная пренатальная диагностика и возможность медицинского прерывания беременности могут рассматриваться при обнаружении у мужского плода мутаций в полово-сцепленных генах, таких как при гемофилии или прогрессирующей мышечной дистрофии типа Дюшенна или Беккера.
Кроме того, знание пола плода имеет значение для врача при рассмотрении вопроса о назначении гормональной терапии беременной женщине в случаях, когда у нее диагностирована гиперандрогения надпочечникового происхождения (например, врожденная дисплазия коры надпочечников) или другие маскулинизирующие эндокринные расстройства.

Показания
-
Наличие у беременных женщин маскулинизирующих эндокринных заболеваний
-
Предполагаемые нарушения детерминации пола плода по результатам УЗИ.
-
Носительство генов гемофилии и других заболеваний
Пол плода
Набор реагентов Пол плода предназначен для обнаружения мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода в крови беременной женщины методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Исследуемый материал: периферическая кровь.
ПОДРОБНЕЕ