Генетика гемостаза
Исследование Генетика гемостаза предназначено для определения полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития нарушений гемостаза: кровотечений, тромбозов.
Гемостаз
Гемостаз представляет собой биологическую систему в человеческом организме, которая обеспечивает стабильность состояния крови, а именно помогает одновременно поддерживать ее жидкое состояние, а также предупреждать и останавливать кровотечение. Этот процесс играет ключевую роль в поддержании нормального кровообращения, обеспечивая все органы кислородом и питанием.
Действие системы свертывания крови направлено на предотвращение опасной кровопотери и образования тромбозов. Нарушения в этом процессе могут иметь серьезные последствия, вплоть до летального исхода.
Существуют мутации или полиморфизмы генов гемостаза. Они представляют собой стойкие модификации в участках ДНК, отвечающих за процессы свертывания крови. Такие полиморфизмы могут быть причиной наследственной предрасположенности к спонтанным кровотечениям, тромбофилии, осложнениям беременности, сердечно-сосудистым осложнениям, к которым относятся инсульт и инфаркт.
Гены, в которых возникают полиморфизмы:
- F2 (протромбин, коагуляционный фактор II, 20210 G>A);
- F5 (коагуляционный фактор V Лейдена,1691 G>A);
- F7 (фактор свертывания VII, 10976 G>A);
- F13 (коагуляционный фактор XIII G>T;
-
FGB (фибриногена beta-субъединица, коагуляционный фактор I, -455 G>A);
-
ITGA2 (гликопротеин Ia, VLA-2 receptor 807 C>T);
-
ITGB3 (интегрин бета-3, тромбоцитарный рецептор фибриногена 1565 T>C);
-
SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена типа I, -675 5G>4G).
Показания к проведению исследования:
-
Беременность -
Отягощенная наследственность -
Длительные нарушения сердечного ритма -
Травмы тканей сопровождающиеся внешним или внутренним кровотечением -
Инсульт, инфаркт или предынфарктное состояние -
Патология печени -
Выявление повышенной и пониженной способности крови к свертыванию
Генетика гемостаза
Исследование Генетика гемостаза предназначен для определения полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития нарушений гемостаза (кровотечения, тромбозы): F2 (протромбин, коагуляционный фактор II, 20210 G>A); F5 (коагуляционный фактор V Лейдена,1691 G>A); F7 (фактор свертывания VII, 10976 G>A); F13 (коагуляционный фактор XIII G>T; FGB (фибриногена beta-субъединица, коагуляционный фактор I, -455 G>A); ITGA2 (гликопротеин Ia, VLA-2 receptor 807 C>T); ITGB3 (интегрин бета-3, тромбоцитарный рецептор фибриногена 1565 T>C); SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена типа I, -675 5G>4G) методом ПЦР в режиме реального времени в биологическом материале человека.
Исследуемый материал: цельная периферическая кровь, сухие пятна крови, буккальный эпителий.
ПОДРОБНЕЕ
